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KVMS-B-CH
रसायन विज्ञान / CHEMISTRY
प्रश्न-पत्र IT / Paper 11
निर्धारित समय : तीन घंटे Civil Services (Main) अधिकतम अंक : 250
Time Allowed : Three Hours Examination, 2026 Maximum Marks : 250
प्रश्न-पत्र सम्बन्धी विशेष अनुदेश
कृपया प्रश्नों के उत्तर देने से पूर्व निम्नलिखित प्रत्येक अनुदेश को ध्यानपूर्वक पढ़िए :
इसमें आठ प्रश्न हैं जो दो खण्डों ઝે विभाजित हैं तथा हिन्दी और अंग्रेजी दोनों में छपे हुए हैं |
परीक्षार्थी को कुल पाँच प्रश्नों के उत्तर देने हैं |
प्रश्न संख्या 1 और 5 अनिवार्य हैं तथा बाकी प्रश्नों में से प्रत्येक खण्ड से कम-से-कम एक प्रश्न चुनकर किन्ही तीन प्रश्नों के उत्तर दीजिए |
प्रत्येक प्रश्न/भाग के लिए नियत अंक उसके सामने दिए गए हैं |
प्रश्नों के उत्तर उसी प्राधिकृत माध्यम में लिखे जाने चाहिए, जिसका उल्लेख आपके प्रवेश पत्र में किया गया है और इस माध्यम का स्पष्ट उल्लेख
प्रश्न-सह-उत्तर (क्यू.सी.ए.) पुस्तिका के मुख पृष्ठ पर निर्दिष्ट स्थान पर किया जाना चाहिए । प्राधिकृत माध्यम के अतिरिक्त अन्य किसी माध्यम में
लिखे गए उत्तर पर कोई अंक नहीं मिलेंगे |
जहाँ आवश्यक हो, निर्देशांक आरेखों को प्रश्न का उत्तर देने के लिए दिए गए स्थान કે ही बनाना है |
जब तक उल्लिखित न हो, संकेत तथा शब्दावली प्रचलित मानक अर्थो में प्रयुक्त हैं ।
यदि आवश्यक हो, तो उपयुक्त HHS का चयन कीजिए, तथा उनको निर्दिष्ट कीजिए |
प्रश्नों के उत्तरो की गणना क्रमानुसार की जाएगी | यदि काटा नहीं हो, तो प्रश्न के उत्तर की गणना की जाएगी चाहे वह उत्तर अंशत: दिया गया हो |
प्रश्न-सह-उत्तर पुस्तिका (क्यूसी.ए.) में खाली छोड़ा हुआ وو या उसके अंश को स्पष्ट रूप से काटा जाना चाहिए |
Question Paper Specific Instructions
Please read each of the following instructions carefully before attempting questions 2
There are EIGHT questions divided in TWO SECTIONS and printed both in HINDI and in
ENGLISH.
Candidate has to attempt FIVE questions in all.
Questions no. 1 and 5 are compulsory and out of the remaining, any THREE are to be attempted
choosing at least ONE question from each section.
The number of marks carried by a question / part 75 indicated against it.
Answers must be written in the medium authorized in the Admission Certificate which must be
stated clearly on the cover of this Question-cum-Answer (QCA) Booklet in the space provided. No
marks will be given for answers written in a medium other than the authorized one.
Coordinate diagrams, wherever required, shall be drawn in the space provided for answering the
question itself.
Unless otherwise mentioned, symbols and notations carry their usual standard meanings.
Assume suitable data, if considered necessary, and indicate the same clearly.
Attempts of questions shall be counted in sequential order. Unless struck off, attempt of a question
shall be counted even if attempted partly. Any page or portion of the page left blank in the
Question-cum-Answer (QCA) Booklet must be clearly struck off.
KVMS-B-CHY 2
Ql.
खण्ड &
SECTION A
(a) @ [10] ऐन्यूलीन के तीन संभावित ज्यामितीय समावयवों જી संरचनाएँ बनाइए તથા
ऐरोमैटिकता की व्याख्या कीजिए |
01) सिडनोन તથા ट्रोपोलोन की ऐरोमैटिकता की व्याख्या कीजिए |
0) Draw the structures. of three pogsible geometrical isomers of
[10] annulene and explain the aromaticity. 5
(11) Explain the aromaticity of sydnone and tropolone. 5
00) निम्नलिखित विलायक अपघटन अभिक्रियाओ में 1 तथा கி अभिक्रियाशीलता में अंतर की
व्याख्या उपयुक्त क्रियाविधि द्वारा कीजिए :
H
8 T's A
CH,COOH
(अभिक्रिया 1)
۰ 1
വ്വ (^~ (अभिक्रिया 2)
OAc
Through a proper mechanism, explain the difference in the reactivity of
M and N in the following solvolysis reactions.
H
A ട് ~{
വ്വ
(Reaction 1) 5
a ৰ]
ഥഃ
| 3 గ్ర (Reaction 2) 5
OAc
KVMS-B-CHY 2
(c)
(d)
निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रमो में मख्य उत्पादों ૪, W, ॐ, ४ तथा 7 की पहचान कीजिए :
AICI,
आधिक्य
बेन्जीन
(i) PPh 7 OsO4(cat.), NMO 11250
ಅ. سو ہے ౨౫ -- ₹ - = ےس
(11) BuLi 13૫011, 1120
Identify the major products V, W, X, Y and Z in the following reaction
sequences : 5x2=10
۷
6౫౦655
benzene
(i) PPh. 7 080 4(cat.), NMO 1150
¿ 3 =" "অক ਜੇ `») પ —
(1) Bui BuOH, ७20
निम्नलिखित अभिक्रिया, दो उत्पाद X तथा ४ देती है :
HC] (1 11 Ph H
ઉડા ~ क ಷ್ + ४ ౬.
ALO3 Ph CH; 0 लाउ
xX Y
6) उत्पाद 2 તથા 7 के 7/2 विन्यास निर्धारित कीजिए |
(ఖు ॐ तथा ¥ के बीच, गतिक तथा ऊष्मागतिक उत्पाद की पहचान कीजिए |
(11) अभिक्रिया की अवस्था के अंतर्गत, गतिक उत्पाद धीरे-धीरे ऊष्मागतिक उत्पाद में रूपांतरित
होता है जब तक साम्यावस्था (संतुलन) पहुँचती है | इस रूपांतरण की संभावित क्रियाविधि
प्रस्तावित कीजिए |
KVMS-B-CIHY 3
2
(e)
The following reaction gives two products X and Y :
H Ph
ಷ್ಟ Cl H
Ph - © = © - 0113 - > ٤ + ৮
212 7 Ph Cl
1. (11,
है, Y
(1) ১৪৪18) E/Z configuration to the products ೫ and ए.
ઊં) Between X and ૪, identify the kinetic and thermodynamic
products.
(iii) Under the reaction conditions, the kinetic product slowly gets
converted to a thermodynamic product, until the equilibrium is
reached. Propose a probable mechanism for this conversion.
6) निम्नलिखित चक्रीयोगज अभिक्रिया में बनने वाले दो उत्पादों की संरचनाएँ लिखिए तथा
मुख्य एवं अल्प उत्पाद का स्पष्टीकरण के साथ उल्लेख कीजिए |
O
= ۹
0
01) निम्नलिखित रूपांतरण को कैसे किया जा सकता है ? दोनों उत्पादों की संक्रमण अवस्थाओं
की संरचनाएँ बनाइए |
క్ష
¬ ୮],
ಮು
(1) Write the structures of two products formed in the following
cycloaddition reaction, and mention the major and minor product
with justification :
0
(5
| 0 + [ sins ઝલ
0
(1) How may the following conversion be carried out ? Draw the
structures of transition state for both the products.
(ര
ட | +
`
KVMS-B-CHY 4
5
निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने নাল मुख्य उत्पादों M, N, 0, P तथा Q की संरचनाएँ
Q2. (a)
लिखिए:
NO,
81 ©) CN (1) 500.
५] ഞം | دس سس () ---- |
ا (1) NH
Br
(1) NaNO./HC1 (1) BrofNaOH
0-5 C ^
(11) CuCN (11) H yO
N Q
Write the structures of the major products M, N, O, P and Q formed in
the following reaction sequence : 15
NO»
8717 ಲು en (1) 5061
< ۲ 7 1) 500.
% < | => ں0 =" ଏ ଏ
২ (ii) NH
Br
(1) NaNO./HCI (i) 87
0 - 5°( ५
(1) CuCN (11) 1190
N Q
യ ©) निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले उत्पादों को उनके बनने की क्रियाविधि के साथ
लिखिए :
0 7
120 मैं
cr | H wiz NaOD
कि
تپ
5
KVMS-B-CHY
(ii)
निम्नलिखित লী यौगिकों 7 तथा 7 में कौन-सा 112 अवस्था के अंतर्गत निराकरण
अभिक्रिया कर सकता है ? व्याख्या कीजिए |
(11. (11)
oe Br Br
(11, (113
୦ ড়
Y 1,
(ఘు निम्नलिखित अभिक्रियाओं में बनने वाले मुख्य उत्पादों 4 तथा N को लिखिए:
(i)
യ
KVMS-B-CHY
౧
NaCN, HCN
ےہار - M
5 -10C
()
ଆ ଥି PhSH வ
এলো === = =... ୮୭ £
Write the products formed in the following reaction along with the
mechanism of their formation.
୦
conc. NaOD
Can in 12900
- ৯
Which one of the following two compounds, Y and Z, can undergo
elimination reaction under E2 conditions ? Explain.
CH, டி
on Br Br
CH, CH,
(111) Write the major products M and N formed in the following
reactions :
0) c
NaCN, HCN
5-10 0
()
4 پا PhSH N
୨୪୬ جس سشسستشے `
25 ^
(© निम्नलिखित अभिक्रिया में मध्यवर्ती [3] बनता है :
CHCl, + ‘BuOK ——> [4]
6) મધ્યવર્તી [^] की पहचान कीजिए |
ઊં) निम्नलिखित अभिक्रियाओ में सही সিনিম रसायन के साथ, उत्पादों को लिखिए :
Me Me [ക]
अभिक्रिया 1 દ. ଏ ಎಮು ==
H H
Me H (ಸಿ)
अभिक्रिया 2 পলাল, অপ
H Me
63) क्या अभिक्रियाएँ 1 તથા 2 त्रिविमविशिष्ट हैं या त्रिविमवरणात्मक ?
69) निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाले मुख्य उत्पाद की संरचना लिखिए :
OH
૦) | (i) NaOH
ಮಾ (ii) [A], 70°C
(111) Ht
(४) निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद लिखिए :
CIO सरः
¬
KVMS-B-CHY جو
Intermediate [A] is formed in the following reaction :
(a)
(11)
(111)
(iv)
(v)
૦૩. ৪) 0)
KVMS-B-CHY
CHCl, + ‘BuOK ——> [A]
Identify the intermediate [A].
Write the products of the following reactions with the correct
stereochemistry.
Me Me 4
, =< J [ക]
Reaction 1 क
11 H
Me H [ക]
Reaction 2 =< ----
H Me
Are reactions 1 and 2 stereospecific or stereoselective ?
Write the structure of the major product formed in the following
reaction :
OH
کت | (1) NaOH
|.
ము (11) [A], 70°C
(111) H*
Write the major product formed in the following reaction :
(> [A] (one equiv.)
Sy,
निम्नलिखित अभिक्रिया में मुख्य उत्पादों की संरचना लिखिए તથા इनके बनने की
क्रियाविधि :
0 0
|| ||
जलीय NaOH
160 -C-H+H-C=4 வலயப் கைதை
(आधिक्य)
۶
ઊં) निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले मुख्य उत्पादों X તથા ४ की संरचनाएँ
लिखिए। 2 से ૪ के रूपांतरण की क्रियाविधि दीजिए |
H CH, 1) जलीय NaOH ਕਿ
-» 3 4
(11) (10;
$ [068६041
౧ 0 1250, 6115002
[ |
NH - 3੧11
ऐसीटिक अम्ल
પ
(1) 11100 the structure of the major products of the following reaction
and write the mechanism of their formation : 5
0 0
|| ॥ _ ணா
छ کے کا டது ಕ್ಮ
(excess)
(11) Write the structures of the major products X and Y formed in the
following reaction sequence. Provide a mechanism for the
conversion of X to Y. 10
H ୦୮: (1) aq. NaOH 7
¬» ഷൂ
(11) (1403 ൽ
೧ 8 ன
( ౧ 19901 611832
அள
0੧11 - 3੧115
acetic acid
Y
KVMS-B-CHY و
(0) निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में मुख्य उत्पादों M, ೫, 0 તથા 12 की संस्चनाएँ लिखिए | 0 से ए
के रूपांतरण की क्रियाविधि का सुझाव दीजिए |
OH
று H3C ୦ 1;
(1) ಓ್ರಟಿಟ್ಟಿ ் ` छ) NaH
1 وچتچوچسہں “उदास
0 (11) 1130 H
|| ಶಿವಕ್ಕ
(11) (`11.;( `( ` 11 Br
hy
220°C
N 7
Write the structures of the major products M, N, O and P in the
following reaction sequence. Suggest a mechanism for the conversion of
OH
ঢ় 11. CH;
(1) 130 03 ` ಇದ್ರಿ” " (i) NaH ৷
7 | 11) 11.0 H پ0
0 an. (11) 114 छ
|| ક.
(11) (13001 H Br
hy A
220°C
୯୦ ൫ निम्नलिखित अभिक्रियाओं में बनने वाले उत्पादों की க்ளா लिखिए | इन दोनों
अभिक्रियाओ में से कौन-सी अधिक शीघ्रता से होगी ? अपने उत्तर की पुष्टि कीजिए |
Br
CT NaNH»
अभिक्रिया 1 | a
= ೫11. (1)
D
Or Br جہویر
अभिक्रिया 2 | ই ਕਸ
> ഉ 50)
KVMS-B-CHY 10
(11)
(1)
(ii)
@4 (৪) ൮
(ii)
KVMS-B-CHY
निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले मुख्य उत्पादों ‡ तथा ४ की संरचनाएँ
लिखिए। 2 से ¥ बनने की उपयुक्त क्रियाविधि लिखिए |
39 ರ್ Ph
Mel ५ ೫೩೫೫11
೫11. (1)
Write the structures of the products formed in the following
reactions. Which one of these two reactions would proceed faster ?
Justify your answer. 10
Br ಬ್ಯಾ
Reaction 1 न సనమ
೫11. (1)
1)
Or Br पाप;
Reaction 2 | യാള്
D NHg (1)
Write the structures of the major products X and Y formed in the
following reaction sequence. Write a suitable mechanism for the
formation of Y from X. 10
¬ ಲಗ್ನಾ Ph
Mel 2
तात
ആ, 412)-हेक्सा-2,4-डाइईन की प्रकाश-रासायनिक अवस्था में अभिक्रिया में बनने
वाले त्रिविमरासायनिक उत्पाद की संरचना लिखिए तथा FMO उपगमन के द्वारा व्याख्या
कीजिए।
निम्नलिखित सिम्मानुवतीं पुनर्विन्यास में मुख्य उत्पाद की सही त्रिविम रसायन के साथ
पहचान कीजिए:
Me XS 1
ನಾಸಾ
(i)
(1)
00) ൫
0)
(a)
(11)
KVMS-B-CHY
Write the structure of the stereochemical product formed in the
reaction of (2E, 4E)-hexa-2,4-diene under photochemical conditions
and explain using the FMO approach.
Identify the major product with correct stereochemistry in the
following sigmatropic rearrangement :
निम्नलिखित सिम्मानुवर्ती पुनर्विन्यास के उत्पाद/उत्पादों को लिखिए તથા FMO उपगमन के
द्वारा व्याख्या कीजिए :
ઊડ Me hr
ಡ್ Me
निम्नलिखित चक्रीयोगज अभिक्रिया में सही त्रिविम रसायन को दशति हुए मुख्य उत्पाद को
लिखिए =
a, గ
Write the product(s) of the following sigmatropic rearrangement
00083
and explain using the FMO approach :
ಇ. Me
Me
Write the major product showing correct stereochemistry of the
following cycloaddition reaction :
(0೮11
10
10
(૦ ൫
(ii)
(iii)
KVMS-B-CHY
निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में मुख्य उत्पादों ए तथा F की संरचनाएँ लिखिए |
ए से F बनने की क्रियाविधि लिखिए |
0
Bry (1 equiv.) KOH
-------- [ ======>" 1"
CH,COOH
नीचे दी गई अभिक्रिया पर विचार कीजिए :
RI R3 سے 1२1 R38
4 ion 11௦0 >< Br
R? یت ୩ R2 4چ
उपर्युक्त अभिक्रिया में निम्नलिखित ऐल्कीनों की अभिक्रियाशीलता को बढ़ते हुए क्रम में
लिखिए |
Me Me H Ph
= CH, ક ରୁ = CH, બા; = ୦୮୮
Me H Me
1 2 3
Me
निम्नलिखित अभिक्रियाओ में बनने নাল मुख्य उत्पादों को लिखिए :
(1) "BuLi
(11) COs
अभिक्रिया 1 ಹ್ وا =
N (111) 11
|
11
(1) "BuMgBr
(ii) 00.
अभिक्रिया 2 ee =
N (111) H
|
11
13
(i)
(ii)
(iii)
KVMS-B-CHY
Write the structures of the major products E and F of the
following reaction sequence. Write the mechanism of formation of
F from E. 10
0
Brg (1 equiv.) KOH
= => रि => جر
0 71
Consider the reaction given below :
ન 1 23
R 1 R? Bro R R
=< तदः MeO ےد Br
R? ಆ “୦୬ [रेट 4چ
Write the order of increasing reactivity of the following alkenes
towards the above reaction. 5
Me Me 11 1௩
= 113 > = CH, (तः = तप्त
Me H Me Me
1 2 3 4
Write the major products formed in the following reactions : 5
07 ટ
(1) "BuLi
(11) COs
Reaction 1 Ce =
N (111) 11
|
11
(1) "BuMgBr
(11) 00:
Reaction 2 Ce =
N (111) H
H
14
खण्ड 8
SECTION B
૦5. ഭ प्रोटीन स्थैतिक संस्चनाओं की बजाय, गतिक अणु हैं | हीमोग्लोबिन के उदाहरण के द्वारा इस
परिघटना की व्याख्या कीजिए |
Proteins are dynamic molecules rather than static structures. Explain
this phenomenon using hemoglobin as an example. 10
00) निम्नलिखित अभिक्रियाओ मे त्रिविम रसायन જો दशति हए मुख्य उत्पाद की संरचना तथा क्रियाविधि
m-CPBA (1) NBS
(11) 30% NaOH
Write the structure of the major product indicating the stereochemistry
and mechanism of the following reactions : 10
m-CPBA (>< (1) NBS
(11) 30% NaOH
(০ व्याख्या कीजिए, क्यो 2-मेथिल बेन्जोफ़ीनोन तेज़ (शीघ्र) तथा उत्क्रमणीय प्रकाश-इनोलन अभिक्रिया
करता દે । प्रकाश (फोटो)-इनोल बनने की त्रिविम समावयवता पर विवेचना कीजिए |
Explain why 2-methyl benzophenone undergoes rapid and reversible
photo-enolisation reaction. Discuss the stereoisomerism of the
photo-enol formed. 10
(0 6) निम्नलिखित यौगिकों के युम्मों में ആ 6-0 तथा > 7 - छ आबन्धों की कंपनिक
आवृत्ति के आधार पर अंतर स्पष्ट कैसे कर सकते हैं ?
0 CH, 0 (11,
Cr છ ನಾಂ ങ്ങു ar శ్ర | ୯୦୮ ° ಷ್ಟು
ಬಾ ਆ |
0
|| H
or i os cr |
Br Br 0
KVMS-B-CHY 15
દતે ===
(1) वुडवर्ड-फीज़र नियमों का उपयोग करते हुए, निम्नलिखित यौगिकों के ہیر के मानों की
गणना कीजिए :
(i) `` How can the following pairs of compounds be distinguished based
on the vibrational frequencies of their > 50 and > N-H
bonds ? 5
0
||
CY ٢ں cu, CY છ હ സ
| “and | ||
> = ()
0
|
Cry CH ہد तालि
| and ||
H
Br Br 0
(ii) | Using the Woodward-Fieser rules, calculate the Amax values of the
following compounds : 5
(€) ൫ एथीन तथा چٹ જે 111 NMR स्पेक्ट्रा में हाइड्रोजनों की रासायनिक सृति की व्याख्या
तथा तुलना कीजिए |
(प) द्रव्यमान स्पेक्ट्रममिति में बेन्जिल धनायन से ट्रोपीलियम धनायन के पुनर्विन्यास की
क्रियाविधि लिखिए |
0) | Explain and compare the chemical shifts of hydrogens in 1H NMR
spectra of ethene and ethyne. 5
(1) Write the mechanism of rearrangement of benzyl cation to
tropylium cation in mass spectrometry. 5
KVMS-B-CHY 16
౧. (5) निम्नलिखित अभिक्रियाओ में बनने वाले उत्पादों की संरचनाओं को लिखिए :
(1)
(11)
(111)
(iv)
(४)
KVMS-B-CHY
0
NaBH,/CeCly
-----------»
MeOH
0
Na/NHs 0)
>
Me
(i) 82116
=>
के
|
छठ, = (ठत 81
Me
(111111,
कः
कु
௦௦ con ୪
(0,316
2.೪ BoHg
7 ୭୭
0 N THF
1
7 Ph
LF
Write the structures of the products formed in the following reactions :
0)
‘ NaBH4/CeCl,
(1) ଏ ଏ سے
MeOH
8;
इ १1; (1)
(11)
Me
(1) BoHg
(111) —>
100, (౧0,11 (11) 11
Me
(1) 17);
(iv) was
EtOsC COsH (11) 11
00,31௦
± ୨ | Bolg
=>
(૪) () N THF
5 Ph
യ ൫ नाइलॉन 6 તથા नाइलॉन 6.6 कैसे बनाए जाते हैं?
(1) यदि 20 ৪ पॉलिएथिलीन को आधिक्य हवा की उपस्थिति में पूर्णतया जलाया जाए, লী
(0 के कितने ग्राम अणु (मोल) उत्पन्न होंगे ?
01) ಸ प्रकृति में ਮੰਗ વ્યો है, जबकि पॉलिएथिलीन लचीला होता है ? व्याख्या
آ8
Gv) उच्च तापमान पर टेफ्लॉन रसायनत: अक्रिय क्यों है, जबकि PVC अभिक्रियाशील है |
व्याख्या कीजिए |
KVMS-B-CHY 12
0) 11077 are nylon 6 and nylon 6,6 prepared ? 5
(ii) If 20 g of polyethylene was completely burnt in the presence of
excess air, how many moles of (১09 will be produced ? 5
(1) Why is polystyrene brittle in nature, while polyethylene is
flexible ? Explain. 5
(iv) Why is Teflon chemically inert, while PVC is reactive at high
temperatures ? Explain. 5
(০ 6) प्राकृतिक रबड़ के भौतिक गुणधर्म गटा-पर्चा से किस प्रकार সিল हैं ? व्याख्या कीजिए |
दोनों बहुलकों की संरचनाएँ भी लिखिए |
ઊં) न्यूक्लीक अम्ल क्या होते ই? एक न्यूक्लीक अम्ल की प्राथमिक संरचना का व्यवस्थात्मक
आरेख दीजिए।
0) How do the physical properties of natural rubber differ from
gutta-percha ? Explain. Also write the structures of both the
polymers. 10
(ii) What are nucleic acids ? Give a schematic diagram for the primary
structure of a nucleic acid. 10
097. ദ (ઊં) वह परिघटनाएँ क्या हैं जिनके परिणामस्वरूप प्रकाश रासायनिक अभिक्रियाओं में उत्तेजन
तरंगदैर्ध्य से उत्सर्जन तरंगदैर्ध्य दीर्घ होती है ?
(7) வண प्रतिदीप्ति से मंद क्यों होती है ? व्याख्या कीजिए |
(i) | What are the phenomena that result in the emission wavelength
being longer than the excitation wavelength in photochemical
reactions ? 5
(ii) | Why is phosphorescence slower than fluorescence ? Explain.
0) ൫ निम्नलिखित नॉरिश टाइप I (Norrish Type 1) अभिक्रिया को पूर्ण कीजिए :
0
|| hi
८६४5 = CH - © - CH = CgH,CH3(4)_ ——>
ബട CgHyCH3(4)
Gi) क्या नॉरिश टाइप 11 (Norrish Type 11) अभिक्रियाएँ, एकक अवस्था से तथा/या त्रिक
अवस्था से अग्रसर होती € ? अपने उत्तर के औचित्य की दो भिन्न उदाहरणों के साथ पुष्टि
कीजिए |
KVMS-B-CHY 19
(i)
(ii)
Complete the following Norrish Type I reaction : 10
0
८६७5 - CH - C - CH - CgHyCH3(4)_ ` ¬ ¬»
| |
ಆ ` ୦6୮4୦113(4)
Do Norrish Type II reactions proceed through singlet state and/or
triplet state ? Justify your answer with two different examples. 10
(©) निम्नलिखित अभिक्रियाओं में बनने वाले मुख्य उत्पाद की संरचना लिखिए तथा क्रियाविधि दीजिए :
(11)
(111)
(iv)
(૪)
KVMS-B-CHY
00001.
NaBH,
=
EtOH
CHO
(1) LiAIH,
=>
(11) 110
H
OMe মঞ্চ NH, 0)
¬»
ईथर
एथेनॉल
प. 708 உடு
C=C 5555
ےھ “Me
OH
1 | CN Pb(OAc),
पि
پچ
OH
20
Write the structure of the major product formed in the following
reactions and provide the mechanism :
4x5=20
(୦୦୦1;
NaBH,
(1)
===
EtOH
CHO
0
(i) LiATHy
(1) کہ ہے
(11) 0و1]
H
OMe Na, NH, 0)
ethanol
(iv) இடு ےش
R Me
OH
1 (੨ তি
(૪) | -->
੨੨
OH
९8. (a) ൫ एक द्विपरमाणुक अणु का घूर्णात्मक स्थिरांक परिकलित कीजिए यदि agra आघूर्ण
13-97 x 10°47 kg 102 है | (दिया गया है : प्लांक स्थिरांक h = 6-626 x 10-34 Js
तथा प्रकाश का वेग ८ = 2-998 x 108 105)
KVMS-B-CHY
(11)
(111)
(a)
(1)
(11)
00) 0
(ii)
(iii)
(1)
(1)
(11)
KVMS-B-CHY
निम्नलिखित ஊரி જો कंपनिक આવૃત્તિ (୯୮୮ 1) के आधार पर बढ़ते हुए क्रम में
व्यवस्थित कीजिए:
HF, HI, NO, CO
पेंटेन-2,4-डाइओन તથા 2-हाइड्रॉक्सीप्रोपियोफ़ीनोन में विशिष्ट حم आवृत्तियों
( > = 0 तथा - 01) की व्याख्या कीजिए |
Calculate the rotational constant of a diatomic molecule if the
moment of inertia is 13-97 x 7 kg 102. (Given : Planck’s
constant h = 6-626 × 108475 and velocity of light
€ = 2-998 x 108 ms-})
Arrange the following molecules in increasing order of vibrational
frequency (ண) :
HF, HI, NO, CO
Explain the specific vibrational frequencies ( > C=O and - OH)
in pentane-2,4-dione and 2-hydroxypropiophenone.
கணிகை के 1H NMR स्पेक्ट्रम में प्रचक्रण-प्रचक्रण अन्योन्यक्रियाओं તથા युग्मन
स्थिरांकों पर विवेचना कीजिए |
TH NMR स्पेक्ट्रा के आधार पर (A) ہ3۸ एवं फिनेंश्रीन, तथा ری शुद्ध एथेनॉल एवं
एथेनॉल जिसमें लेश मात्रा में अम्लीय अशुद्धि उपस्थित है, के बीच अंतर स्पष्ट कीजिए |
समीपवर्ती रासायनिक کو તથા प्रचक्रण-प्रचक्रण अन्योन्यक्रियाओं के आधार पर
2-नाइट्रोऐसीटोफ़ीनॉन तथा 3-नाइट्रोऐसीटोफ़ीनॉन में आप कैसे अंतर स्पष्ट कर सकते हैं ?
(केवल ऑर्थो-युग्मन पर विचार कीजिए)
Discuss the spin-spin interactions and coupling constants in
111 NMR spectrum of furfuraldehyde.
Distinguish between (A) anthracene and phenanthrene, and
(B) pure ethanol and ethanol in presence of trace amount of acidic
impurity, based on 15 NMR spectra.
How can you differentiate between 2-nitroacetophenone and
3-nitroacetophenone based on approximate chemical shifts and
spin-spin interactions ? (Consider only ortho-coupling)
22
5
(6) ൫
(11)
(111)
(iv)
(1)
(11)
(111)
(iv)
KVMS-B-CHY
ऐसीटोन की तुलना में 3-ब्यूटीन-2-ओन में, உ௱ तथा 7-7* சரிக कारण, .
तथा तीव्रता पर संयुग्मन के प्रभाव की व्याख्या कीजिए |
आवेश-अंतरण संकुल के बनने की (A) पिक्रिक अम्ल एवं ऐन्ग्रेसीन, तथा (9) टेट्रासाइनो
एथिलीन एवं ऐनिलीन में इलेक्ट्रॉनिक स्पेक्ट्रोमिकी का उपयोग करके व्याख्या कीजिए |
एथिल 4-क्लोरोबेन्जोएट के द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में आण्विक आयन शिखर/शिखरों તથા
मैक्लेफर्टी पुनर्विन्यास के कारण शिखरो की पहचान कीजिए |
ऐनिसॉल के द्रव्यमान स्पेक्ट्रम में m/z 108, 93, 78, 77 तथा 65 पर ગાયનો की संरचनाएँ
लिखिए।
Explain the effect of conjugation on ಸ್ಟ and intensity due to ೫-7೫
and 7-7 transitions in 3-buten-2-one compared to acetone.
Explain the formation of charge-transfer complex between
(A) picric acid and anthracene, and (B) tetracyanoethylene and
aniline, using electronic spectroscopy.
Identify the molecular ion peak(s) and peaks due to McLafferty
rearrangement in the mass spectrum of ethyl 4-chlorobenzoate.
Write the structures of ions at m/z 108, 93, 78, 77 and 65 in the
mass spectrum of anisole.

